lunes, 14 de mayo de 2012

ABC DE LOS LUNES: S DE SISTEMA LINFÁTICO





SISTEMA LINFÁTICO

El sistema linfático es uno de los componentes principales del sistema inmunitario del cuerpo. Es una red de órganos, ganglios linfáticos, conductos y vasos linfáticos que producen y transportan linfa desde los tejidos hasta el torrente sanguíneo. La linfa es un líquido incoloro y acuoso que recorre el sistema linfático y transporta glóbulos blancos, denominados linfocitos, que protegen al cuerpo contra infecciones y el crecimiento de tumores. La linfa también está compuesta de un líquido, proveniente de los intestinos, llamado quilo y que contiene proteínas y grasas.

Los ganglios linfáticos son estructuras pequeñas, suaves y redondas que por lo general no se pueden ver ni sentir fácilmente. Están localizados en diversas partes del cuerpo como el cuello, las axilas y la ingle, al igual que en el interior del centro del tórax y el abdomen. Producen células inmunitarias que ayudan al cuerpo a combatir las infecciones, al igual que filtran el líquido linfático y eliminan material extraño, como bacterias y células cancerosas. Cuando las bacterias son reconocidas en el líquido linfático, los ganglios linfáticos producen más glóbulos blancos para combatir la infección, lo cual hace que dichos ganglios se inflamen. 

Enfermedades del sistema linfático

En el Linfoma de Hodgkin, un cáncer del sistema linfático, una determinada célula del sistema linfático (célula de Reed-Sternberg) se reproduce de forma incontrolada causando el aumento de tamaño de los ganglios de una región del organismo para extenderse con el tiempo a otras áreas ganglionares vecinas, al bazo o la médula ósea. El 60-70% de los pacientes están asintomáticos y son diagnosticados al detectarse el aumento de tamaño de un ganglio, por lo general de la zona lateral del cuello o encima de las clavículas, si bien también pueden observarse en axilas e ingles. En ocasiones una molestia abdominal puede ser indicativa de la inflamación del bazo. Algunos pacientes presentan síntomas derivados de la compresión de alguna estructura del organismo por los ganglios inflamados (tos seca, dolor en la región lumbar).

En los Linfomas no Hodgkin, un grupo de enfermedades cancerosas del sistema linfático, un determinado tipo de linfocito se reproduce de forma incontrolada, causando con el tiempo el aumento de tamaño del órgano en el que se producen. Dado que el tejido linfático se encuentra en todo el cuerpo, los linfomas pueden aparecer en cualquier parte del organismo y, a partir de ellos, diseminarse al hígado y a otros órganos y tejidos.

Podéis leer más información sobre linfomas aquí.

jueves, 10 de mayo de 2012

BLOGS vs CÁNCER: el blog de Raúl.




Son muchas, muchísimas, las personas que están luchando contra un cáncer o cualquier otra enfermedad grave y que llevan periódicamente un blog en el que explican sus sentimientos, se unen a otros compañeros de lucha o informan sobre esta enfermedad mediante su testimonio.

Hoy queremos compartir con vosotros el blog de...



El 9 de julio de 2011, hace casi un año, Pablo, el padre de Raúl, daba por acabado el blog dedicado a su hijo. Como bien explicaba Pablo en una de las últimas entradas del blog, "Raúl ya pasa a otra etapa de su vida. Y creo que el blog también debe finalizar su etapa. Desde más de dos años he estado contando mis sensaciones, experiencias, sueños... creo que el blog ha cumplido con el fin con el que se creó; muchas gracias a todos los que os habéis acercado a este rincón en algún momento, que habéis compartido mis miedos y mis alegrías; y, sobre todo, las alegrías de Raúl. Comienza una nueva etapa en su vida que, espero de todo corazón, muchos otros niños podrán empezar dentro de poco. Una etapa en su vida con sólo recuerdos lejanos de una enfermedad, la leucemia, dura y cruel... pero curable en muchos casos".

Aunque este blog ya no tenga continuidad en el futuro, hemos querido destacarlo como ejemplo de lucha y superación. Raúl es un macaco, como lo llama su padre, que nació en Cádiz en 2005. Cuando apenas tenía 3 añitos fue diagnosticado de leucemia mieloide aguda y tuvo que someterse a un trasplante de médula ósea. Como su hermana Yoli no era compatible con él, el hospital solicitó la búsqueda de un donante no emparentado a la Fundación Josep Carreras. Finalmente localizamos un donante alemán idóneo para Raúl. Ahora ha pasado el tiempo y el pequeño vive y disfruta como cualquier niño de su edad.

lunes, 7 de mayo de 2012

ABC DE LOS LUNES: R de REDMO





REDMO


La Fundación creó el Registro oficial de Donantes de Médula Ósea en España (REDMO) en el año 1991 para conseguir que ningún paciente de leucemia quedase sin posibilidad de acceder a un trasplante por no disponer de un donante compatible en su familia. Sólo uno de cada cuatro pacientes que precisan de un trasplante tiene un donante familiar. Para el resto de pacientes, la donación de médula ósea a partir de un donante no emparentado es la única posibilidad de curación.

El REDMO colabora con más de 100 hospitales españoles, incluyendo los centros de tercer nivel acreditados para la realización de trasplantes de precursores hematopoyéticos procedentes de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical de donante no emparentado. Estas son actualmente las tres fuentes de las que se obtienen las células que son infundidas en el paciente. De la misma forma, el REDMO recibe solicitudes de búsqueda para pacientes extranjeros cursadas por los mismos registros internacionales.




Actualmente, el Registro de Donantes de Médula Ósea de la Fundación cuenta con más de 93.000 donantes de médula ósea tipificados y más de 50.000 unidades de sangre de cordón almacenadas. El REDMO está interconectado con la red internacional y, por lo tanto, puede acceder para cada búsqueda a los 19 millones de donantes voluntarios y a las más de 500.000 unidades de sangre de cordón umbilical disponibles en cualquier parte del mundo.

La donación de médula ósea puede salvar vidas y requiere de un proceso relativamente sencillo. De todas maneras, la información sobre la donación es densa y requiere una lectura relajada. Informarte extensamente es la mejor manera de tomar la decisión de hacerte donante de médula ósea tranquilamente. Recuerda, donar no resulta difícil pero es un compromiso.


¡Mira la Guía visual de la donación de médula ósea para entenderlo todo perfectamente!


Para solicitar más información sobre la donación de médula ósea o resolver tus dudas, contacta con el Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO), gestionado por la Fundación Josep Carreras, llamando al teléfono gratuito 900 32 33 34 o enviando un email a donants@fcarreras.es.

jueves, 3 de mayo de 2012

BLOGS vs CÁNCER: el blog de Janire.




Son muchas, muchísimas, las personas que están luchando contra un cáncer o cualquier otra enfermedad grave y que llevan periódicamente un blog en el que explican sus sentimientos, se unen a otros compañeros de lucha o informan sobre esta enfermedad mediante su testimonio.

Hoy queremos compartir con vosotros el blog de...


Janire tiene 32 y es de Bilbao. Desde 2007 sufre aplasia medular, una enfermedad hematológica no neoplásica que consiste en la desaparición de las células de la sangre que fabrica la médula ósea. Su única oportunidad de curación es un trasplante de médula ósea o de sangre de cordón umbilical de un donante no emparentado.



Janire empezó su blog para plasmar sus vivencias y promover la donación de médula ósea, ya que está a la espera de un donante compatible.

Así nos explica qué es para ella su blog: "Siempre me ha gustado escribir, me relaja y me desahoga, asi que pensé que escribir un blog y plasmar toda la experiencia con mi enfermedad podía ayudarme como terapia. Sin duda, la blogoterapia existe, y cualquier enfermo que escriba un blog sobre su enfermedad puede dar fe de ello. En mi caso, poco a poco iba viendo que las visitas iban aumentando, iba descubriendo otros blogs y me daba cuenta de que no sólo podía servirme a mí como terapia, sino que estaba ayudando a mucha gente también afectada por aplasia medular. No es una enfermedad muy común y pronto comencé a recibir mails y mensajes de gente contándome su experiencia con la enfermedad o pidiéndome consejos. Mi blog siempre ha tenido dos objetivos principales, contar mi experiencia con la anemia aplásica y concienciar sobre la importancia de la donación de médula. El blog me permite expresar lo que a veces con palabras cuesta, cuando estas enfadada, cuando estas feliz, cuando estas triste o cuando simplemente necesitas desahogarte....y es increíble ver que tus palabras llegan, que la gente te escribe comentarios para darte su apoyo". 
Si quieres informarte sobre la donación de médula ósea o sangre de cordón umbilical, haz clic AQUÍ.
Janire forma parte del colectivo Pelones Peleones. ¡Entra ahora en su web y conócelos!

lunes, 30 de abril de 2012

ABC DE LOS LUNES: Q de Quimioterapia y los efectos secundarios



QUIMIOTERAPIA Y LOS EFECTOS SECUNDARIOS

La quimioterapia consiste en la utilización de medicamentos que destruyen las células leucémicas. Según el tipo de leucemia, puede administrarse un solo tipo de medicamento, si bien lo habitual es combinar dos o más fármacos. Algunas quimioterapias se administran por vía oral pero la mayoría se inyectan por vía intravenosa.


El problema de la quimioterapia es que no es selectiva y, por tanto, afecta a tejidos y células sanos. Por lo general, el blanco de la quimioterapia son las células que se dividen rápidamente. Sin embargo, las células normales, incluyendo las que se encuentran en la sangre, el cabello y el revestimiento del tracto gastrointestinal, también se dividen muy rápidamente, lo cual significa que la quimioterapia también causa daño o mata estas células sanas. 

Por ello, en muchas ocasiones la quimioterapia conlleva efectos secundarios más o menos graves, dependiendo del medicamento o la combinación de medicamentos y de la persona. La buena noticia es que la mayoría son pasajeros. Además, actualmente los doctores están utilizando medicinas nuevas que pueden ayudar o prevenir algunos de estos efectos. Algunos de los más comunes son:

  • Alopecia: Es la pérdida parcial o total del pelo. Durante el tratamiento, el cabello puede volverse más fino o caerse del todo, al igual que el vello del cuerpo, las pestañas o las cejas. El cabello vuelve a crecer una vez finaliza el tratamiento.
 Yolanda durante la quimioterapia y después

  • Menopausia temprana: Experimentación de síntomas de menopausias como dejar de menstruar, sufrir episodios de calor o resequedad vaginal.
  • Fatiga: Es el efecto secundario más común. Hacer ejercicio y comer una dieta equilibrada pueden ayudar.
  • Infecciones: Al reducir el número de glóbulos blancos, la quimioterapia puede provocar que las defensas de nuestro organismo bajen y nos veamos más expuestos a cualquier infección.
  • Llagas en la boca y la garganta: Los efectos secundarios que produce la quimioterapia en la boca incluyen problemas en los dientes, las encías, los tejidos bucales blandos y húmedos y las glándulas salivales.
  • Debilitamiento de las uñas: Las uñas pueden volverse quebradizas y escamosas.
  • Problemas en la memoria: Pueden producirse pérdidas de memoria a corto plazo o un estado de confusión mental general.






jueves, 26 de abril de 2012

BLOGS vs CÁNCER: el blog de Guzmán.




Son muchas, muchísimas, las personas que están luchando contra un cáncer o cualquier otra enfermedad grave y que llevan periódicamente un blog en el que explican sus sentimientos, se unen a otros compañeros de lucha o informan sobre esta enfermedad mediante su testimonio.

Hoy queremos compartir con vosotros el blog de...

"Uno entre cien mil", el blog de Guzmán

"A los 3 años, a mi hijo Guzmán le fue diagnosticada una leucemia linfoblástica aguda. Sólo le ocurre a 3 niños de cada 100.000, más del 80% sale adelante. Quiero que este blog sea un motor de ilusión, esperanza y fe para que todos los que le rodeamos proyectemos y visualicemos el final de este camino en positivo. Hay una energía positiva que movemos entre todos. Sólo hay que creer en ella.", así presentaba este blog José, el papá de Guzmán, el 13 de noviembre de 2010, cuando a su hijo le diagnosticaban esta cruel enfermedad que supone el cáncer infantil más frecuente.



Durante todo este tiempo, Guzmán ha ido superando cada obstáculo con la ayuda de su hermana Martina y de muchos otros pelones que han seguido sus peripecias a través de su blog.


"Lo que más me ha aportado crear el blog de Unoentrecienmil ha sido conseguir generar una dinámica de transformar en positivo todo lo posible la vivencia de la enfermedad. A veces por reflejar sólo las cosas positivas y otras por deconstruir las emociones y situaciones y darles sentido desde un punto de vista de ordenarlos en positivo. Y la consecuencia de esto es lo que más nos ha llenado: el haber generado una ola de positividad en nuestro entorno, tanto con gente conocida, familiares, como con gente que hemos conocido gracias a la red, en situaciones parecidas o no, los cuales nos han apoyado, reforzado y acompañado en este camino que desde el principio decidimos verle la cara positiva. Gracias lo que he conocido a gente increible: Janire, Ainara y el gran Mr. Elías, entre otros", comenta José.

miércoles, 25 de abril de 2012

Aspirantes a Mossos d'Esquadra y Policía Local de Catalunya, solidarios hasta la médula.


● El Instituto de Seguridad Pública de Cataluña y el Cuerpo de Mossos d’Esquadra se suman a una campaña para promover la donación de médula ósea de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia en Catalunya.
● Más donantes de médula ósea, más oportunidades de curación: luchamos para que todo paciente candidato a un trasplante, aunque no tenga un donante familiar compatible, pueda someterse a esta intervención gracias a la solidaridad de un donante anónimo.


La Fundación Josep Carreras contra la Leucemia y el Instituto de Seguridad Pública de Catalunya (ISPC), en colaboración con la Región Policial Metropolitana de Barcelona del Cuerpo de Mossos d’Esquadra, ponen en marcha un programa de colaboración para difundir la donaciónde médula ósea entre el alumnado del Curso de formación básica policial.
Los próximos días 26 de abril y 2 y 7 de mayo (a las 16.15h), se organizaran unas charlas informativas en el ISPC (Ctra. C-17 Barcelona - Ripoll, km 13,5, Mollet del Vallès), enmarcadas dentro de las actividades complementarias del Curso básico de formación policial, con el objetivo de dar a conocer la necesidad de promover la donación de médula ósea. Esta actividad formativa será ofrecida por el Dr. Enric Carreras, director del Registro de Donantes de Médula Ósea (REDMO).
El Instituto apoya y promueve las actividades solidarias organizadas por el centro o por el alumnado, puesto que potencia competencias como la vocación de servicio y el conocimiento de los problemas y necesidades de la sociedad a la cual servirán los aspirantes a policías cuando se gradúen.



Las charlas en el ISPC son el punto de partida de todas las que se harán y que se extenderán también al Cuerpo de Mossos d'Esquadra, co-organizadores de la actividad, llegando así a más de 18.000 personas, entre aspirantes a policía y miembros del Cuerpo.
La leucemia y la donación de médula ósea
Cada día, 13 personas en España reciben un cruel diagnóstico: leucemia. Para muchos de estos pacientes, la única oportunidad de curación es un trasplante de médula ósea o sangre de cordón umbilical. Sólo un 25% de los pacientes que requieren un trasplante de estas características dispondrá de un hermano compatible. El resto ha de recurrir al Registro de Donantes de Médula Ósea, gestionado por la Fundación Josep Carreras, el único organismo autorizado en España para realizar las búsquedas internacionales de donante de médula ósea voluntarios.
Hasta la fecha, REDMO ya ha encontrado donante compatible para más de 5.000 pacientes españoles, este trabajo ha permitido realizar más de 3.000 trasplantes de médula ósea procedentes de donantes no emparentados en nuestro país. Este éxito ha sido posible gracias a la solidaridad de los más de 19 millones de donantes disponibles en cualquier parte del mundo, entre ellos unos 100.000 españoles. De todas maneras, todavía hace falta seguir luchando para qué todo paciente candidato a un trasplante se pueda beneficiar de éste, puesto que hay casos en los que no se llega a tiempo o no se encuentra un donante idóneo.
Por este motivo, colaboraciones como esta que se lleva a cabo junto con el Instituto de Seguridad Pública de Catalunya son imprescindibles para incrementar el número de donantes de médula ósea y conseguir que, algún día, ningún paciente se quede sin una oportunidad de curación.
Puede ser donante de médula ósea cualquier persona que tenga entre 18 y 55 años y disponga de buena salud. Por este motivo, los miembros de los cuerpos de seguridad de Catalunya suponen un público idóneo para este tipo de donaciones. Inscribirse como donante de médula ósea es un compromiso importante que la persona hace hacia sí misma y hacia los posibles futuros candidatos de cualquier lugar del mundo que podrían recibir algún día un trasplante de las células del donante.

El Instituto de Seguridad Pública de Catalunya
El Instituto de Seguridad Pública de Catalunya (ISPC) es el centro de creación y transferencia del conocimiento del sistema de seguridad pública de Catalunya y una pieza esencial en la construcción de un modelo caracterizado por la transversalidad de sus políticas y basado en la coordinación y la corresponsabilidad de todos sus operadores.
Creado por ley en el año 2007, tiene como fundamento la unión de la Escuela de Policía de Catalunya y la Escuela de Bomberos y Seguridad Civil de Catalunya, con el objetivo de integrar en un único centro la formación integral, el apoyo a la selección y el desarrollo profesional de los diversos colectivos del sistema de seguridad, siempre en colaboración con las organizaciones de las cuales dependen.